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澳门注册送新威尼斯具有经验丰富的质量研究团队，严格按照ICH指导原则，能够进行药物分析方法开发和验证、分析测试与放行、微量有毒有害杂质分离解析、稳定性研究、CTD申报资料撰写和药品的标准化检测服务等。
服务项目：
分析方法开发和验证：含量、有关物质、异构体、残留溶剂等检测方法的开发和验证。
元素杂质方法开发和验证：照ICH Q3D的要求，进行元素杂质检测方法的开发和验证，制定限度。
基因毒性杂质方法开发和验证：照ICH M7的要求，使用软件预测和AMES实验确定杂质的致癌性和诱变性，以及基于TTC的杂质限度的制定，基因毒性杂质的检测方法的开发和验证。
杂质谱研究：杂质的定性及定量，降解杂质的降解途径及降解机制研究。
药物包材相容性方法开发和验证：可提取物、模拟浸出物以及浸出物的方案起草和实施，检测方法的开发和验证。
质量标准研究：可完成药物的起始物料、中间体、成品的质量研究和质量标准制定。
