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高分子材料类、敷贴类等医疗器械在注册审评及生产监管过程中，为证实产品安全性需要对相关的原料残留单体、粘合剂、脱模剂、增塑剂（如DEHP）或其他添加物、污染物等各种原辅料中需要控制含量的成分以及禁用物质进行测试。包括：
粘合剂：环己酮（CYC）
未转化原料及单体残留：氯乙烯单体（VCM）、植入物中丙交酯单体、双酚基丙烷（BPA）等
增塑剂：邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP）、偏苯三酸三辛酯（TOTM）等
灭菌剂及灭菌产物残留 ：环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）等
化学药物识别及含量测定：贴敷类器械中的具有消炎、止痛、退烧功效的化学成分、激素类物质等
各种器械中的重金属离子、元素等
各类常规理化分析物、各类采用色谱及光谱方法分析的有机物及无机物、各类红外方法识别的物质等
